Fungal Infections

La dermatoscopía realiza un examen de la piel mediante un microscopio de superficie. Se utiliza para evaluar lesiones pigmentadas de la piel, siendo muy útil para el diagnóstico temprano del melanoma maligno. Cuando es utilizada por expertos, la dermatoscopía aumenta la exactitud del diagnóstico del melanoma maligno en un 49% (Kittler et al. 2002). Actualmente se está también utilizando en el diagnóstico de las infecciones fúngicas cutáneas como la tiña capitis, la pitiriasis versicolor, la onicomicosis, etc. En 2016, Erruchetti & Stinco han realizado una buena revisión de este tema. 

El equipamiento consta de un estéreo microscopio epiluminiscente conectado a una cámara digital y a un ordenador con un software patentado que almacena las imágenes y que puede interaccionar con las historias clínicas digitales (ej. FotoFinder Dermoscope Studio). Sin embargo, este equipamiento es muy caro y por tanto su disponibilidad es limitada.

Los avances tecnológicos han permitido diseñar y comercializar dispositivos portátiles que se resumen a continuación:

  • Lentes ópticas conectadas a una cámara digital como Nevoscope (TransLite, LLC, Sugar Land, Texas, USA) y DermLite Foto range (3Gen, LLC, Dana Point, CA). El equipo DermLite Foto Flash unido a una cámara digital Nikon Coolpix mejora la exactitud diagnóstica de las lesiones pigmentadas (Argenziano, 2008; Rosendahl, 2011). Además, es eficaz captando imágenes de las alteraciones capilares del lecho ungueal (Sontheimer, 2004).
  • Equipos portátiles como el NITID (DermaLumics, Madrid, España) combinan 3 modalidades de imagen, cámara clínica, dermatoscopía digital y sistema de tomografía de coherencia óptica, lo que permite a los médicos identificar diferentes estructuras dérmicas, lesiones inflamatorias, vascularizaciones y detectar nódulos malignos especialmente en los casos de cáncer de piel que no son melanomas.
  • Existen otros dispositivos manuales compactos y portátiles que se pueden conectar o no a teléfonos inteligentes. Ejemplos de estos dispositivos incluyen DermLite pocket range (3Gen, LLC, Dana Point, CA), FotoFinder handyscope (FotoFinder Systems GmbH, Bad Birnbach, Germany), HEINE iC1 (HEINE Optotechnik, GmbH & Co. KG, Herrsching, Germany), y VEOS range (Canfield Scientific, Parsippany, NJ). La mayoría tienen una aplicación para el teléfono inteligente que permite la captura y almacenamiento de las imágenes. 

La disponibilidad de estos dispositivos portátiles ha permitido a los pacientes y a los médicos de atención primaria de zonas remotas y desatendidas el acceso a especialistas en dermatología. Esta aproximación diagnóstico terapéutica se conoce con el nombre de teledermatoscopía. Mediante estos dispositivos con cámara y conexión a un teléfono inteligente con acceso a internet, se pueden enviar imágenes digitales de lesiones dérmicas, junto con la información clínica relevante a un dermatólogo que puede ofrecer su opinión diagnóstica y terapéutica. En un reciente estudio, se ha visto que FotoFinder Handyscope, conectado a un iPhone 4 con la aplicación iDoc24 es comparable con una visita al dermatólogo (Borve et al., 2013).

Referencias

Argenziano G, Mordente I, Ferrara G, Sgambato A, Annese P, Zalaudek I. Dermoscopic monitoring of melanocytic skin lesions: clinical outcome and patient compliance vary according to follow‐up protocols. Br JDermatol 2008;159:331-6.

Börve A, Terstappen K, Sandberg C, Paoli J. 2013. Mobile teledermoscopy—there’s an app for that! Dermatol Pract Concept 2013;3:41.

Errichetti, E., & Stinco, G. Dermoscopy in General Dermatology: A Practical Overview. Dermatology and Therapy 2016; 6(4); 471-507.

Kittler H, Pehamberger H, Wolff K, Binder M. Diagnostic accuracy of dermoscopy. Lancet Oncol 2002;3:159–65.

Rosendahl,C, Tschandl P, Cameron A, Kittler H. 2011. Diagnostic accuracy of dermatoscopy for melanocytic and nonmelanocytic pigmented lesions. J Am Acad Dermatol 2011;64:1068-73.

Sontheimer RD,A portable digital microphotography unit for rapid documentation of periungual nailfold capillary changes in autoimmune connective tissue diseases.  J Rheumatol 2004;31:539-44.

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